“姐姐今年42岁,全身长满肉瘤,别人见了就怕,找工作处处碰壁。如今,她们母女俩靠150元低保金度日,能否帮一帮她。”昨天下午,本报安顺热线收到一个小女孩的求助短信,按照短信留下的联系电话,记者找到了女孩认的姐姐李家敏。
记者见到李家敏之前,虽然已有了一些心理准备,但见到李家敏本人时,还是吃了一惊——她脸上和颈部密密麻麻地都长满大小不一的肉瘤。
李家敏今年42岁,家住镇宁县扁担山乡大地孔村,从小全身就长满了肉瘤,邻居见了她都躲着走。7岁时,她便跟父母来安顺城居住在沙子坝。8年前,她捡养了一名小女孩。如今,李家敏和养女一直居住在父母遗留下来的一小间房屋里。
李家敏告诉记者,自从捡养孩子后,她就希望能找到一份工作挣一些钱,给女儿一个温馨的家。去年,在好心邻居李大妈的帮助下,她找到了照看一位年迈老人的工作,每月报酬1000元,但不到一年,这位老人逝世,她也就失业了。
随后,她四处找寻工作,由于她长相吓人,没有人愿意雇她。现在她和8岁女儿只能靠每月150元钱的低保金艰难度日。
记者查阅相关资料得知,李家敏所患的神经纤维肿瘤病,又俗称为“气泡”,这是一种罕见的疾病,但没有传染性。
“这病虽然没传染性,但面相有些吓人,若想找到一份工作的确很困难。”邻居李大妈说,唯有政府部门提高低保金,才能解决母女俩生活拮据的状态。
随即,记者电话联系上了镇宁县扁担山乡民政办。民政办的负责人白昆介绍,李家敏所患的是一种罕见疾病,很特殊,可以提高低保补助金,但希望她本人直接向乡民政办提出申请,民政办核实清楚后才能发放。
白昆还称,民政办也可以通过临时救助渠道,确保李家敏母女俩生活无忧。